• Lucía Barbero-Agencia BA

1.800 personas serán voluntarias para estudiar combinación de vacunas contra el coronavirus

Más de 1.800 bonaerenses, que recibieron la primera dosis de vacuna contra el coronavirus, se anotaron como voluntarios para el estudio de combinación de inmunizantes que realizará el gobierno provincial y cuya convocatoria aún sigue abierta para quienes tengan aplicada una dosis de Sinopharm.

Según informaron a esta agencia fuentes del Ministerio de Salud bonaerense, a una semana de abierta la convocatoria se inscribieron unas 1.847 personas mayores de 18 años para participar del estudio. La convocatoria sigue abierta para los que tengan una dosis de Sinopharm, que podrán inscribirse completando un formulario confeccionado especialmente para la convocatoria. También se detalló que los inscriptos no deben haber tenido coronavirus.

La provincia de Buenos Aires fue una de las elegidas por el gobierno nacional para evaluar la respuesta del uso de vacunas de distinta procedencia en una misma persona. "La semana que viene se realizarán las extracciones de muestra basal para medir la inmunidad con que ingresa esta persona al estudio, previo a la aplicación de la segunda dosis", dijeron. Finalmente, se aplicarán las segundas dosis en las postas de vacunación asignadas. Las combinaciones de vacunas de diferentes laboratorios que se evaluarán son las siguientes: Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Sinopharm; Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca; Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Sinopharm- 150 personas; Dosis Sputnik V primer componente, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield; Dosis Sinopharm, Dosis 2 Sinopharm - 150 personas; Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Sputnik-V primer componente- 150 personas y Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield- 150 personas.

Luego de realizada la combinación se le efectuará a cada voluntario una extracción de sangre para medir los anticuerpos y su capacidad de neutralizar el virus. Se medirá, también, la inmunidad celular y se realizará, a todos los voluntarios, un seguimiento telefónico durante siete días. También se continuará con los análisis a los 14, 28, 56 días y hasta un año después de aplicada la segunda dosis del esquema.

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